Turab Janbakhishov salvou o adolescente de fortes dores

Recentemente, uma família que mora em uma de nossas regiões se candidatou a Turab Janbakhishov, chefe do departamento de obstetrícia e ginecologia da Clínica de Cirurgia de Ensino da AMU, para uma operação bem diferente. A família reclamava há um ano que suas filhas pequenas sofriam de sangramento menstrual e dores intensas todos os meses, apesar de terem chegado à idade adulta. A dor de uma menina de 15 anos, que foi hospitalizada várias vezes, não diminuiu apesar de todos os tratamentos. Os médicos dizem que o problema é causado por órgãos internos e pode ser removido cirurgicamente.
A família também se voltou para T. Janbakhishova.
Também nos encontramos com o Dr. Turab para descobrir o resultado final dessa operação complexa: "Após um exame minucioso, a paciente é diagnosticada com um útero aplásico, uma" anomalia de Mulleriana "muito rara em uma em um milhão de pessoas. Os defeitos uterinos e tubários estão agrupados nas anomalias de Muller e ocorrem em cerca de 0,2 por cento das mulheres em todo o mundo. Dependendo da gravidade dos defeitos, existem tipos que requerem cirurgia e outros que não.

Defeitos que não requerem cirurgia não interferem na função reprodutiva, e em 90% daqueles que precisam de cirurgia, a função reprodutiva é restaurada após a correção. Porém, o diagnóstico de nosso paciente é um dos poucos defeitos Müllerianos do mundo. Assim, o útero e os ovários estão totalmente desenvolvidos. O útero, por outro lado, forma um único órgão triangular de cavidade única com uma combinação de dutos de Müller direito e esquerdo e, em vez de se unir ao útero por baixo, o canal de Müller esquerdo completa seu desenvolvimento com um único tubo esquerdo, criando um cavidade endometrial na parede lateral esquerda da pelve. O canal de Müller direito completa o desenvolvimento do tubo direito na parede lateral direita da pelve sem criar uma cavidade endometrial com um único tubo. Como resultado, o sangue menstrual é formado no hemisfério esquerdo com o desenvolvimento de hormônios no útero em desenvolvimento. No entanto, como não havia acesso ao útero, o sangue fluía para o abdômen por uma única trompa de Falópio, não para fora.

Esta é a razão das dores agudas. "
Prosseguindo em seu discurso, T.Janbakhishov também informou sobre o plano de operação: “Explicamos o diagnóstico do paciente à família em detalhes e o aconselhamos a fazer uma operação. E decidiu-se não retirar o útero incompleto, mas corrigi-lo e uni-lo através do útero. Também foi considerado adequado intervir endoscopicamente, não cortando a parede anterior do abdômen da jovem.

O plano previa histeroscopia do trato uterino, bem como a remoção de tecido fibroso subdesenvolvido, meio útero sem membranas mucosas e restos de trompas de falópio subdesenvolvidas. Em particular, foi recomendado abrir uma cavidade subdesenvolvida, mas semi-uterina, com uma membrana mucosa e um útero totalmente desenvolvido, mas cego, bem como conectar o útero a um meio-útero.

A operação durou cerca de 2,5 horas endoscopicamente e foi bem-sucedida. Após três dias de internação, nosso paciente recebeu alta hospitalar sem dor ou queixas.
A família da menina de 15 anos, que ficou satisfeita com o sucesso da operação e sobreviveu a uma doença grave, agradeceu a gestão da AMU e da Clínica de Cirurgia de Ensino, bem como ao chefe do departamento de obstetrícia e ginecologia Turab Janbakhishova e acompanhantes equipe médica.

Observe que os interessados ​​podem assistir a um vídeo da operação única em: https://www.youtube.com/watch?v=tZAmAL9Wsvg.